パナソニック 分電盤 大形リミッタースペース付 露出・半埋込両用形 第03章 β

发布日期：2024-10-06 05:09    点击次数：134

一、选拔题（C）1、下列何药对铜绿假单孢菌无效　　A 庆大霉素　　B 妥布霉素　　C 氨苄西林　　D 第三代头孢菌素　　E 羧苄西林（D）2、影响β-内酰胺类抗生素抗菌作用的主要因素不包括　　A 对β-内酰胺酶的踏实性　　B 药物透过革兰阳性菌细胞壁的难易　　C 药物透过革兰阴性菌脂卵白外膜的难易　　D 细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物资外漏　　E 反抗菌作用靶位PBPs的亲和性（D）3、怨家孢菌素的装假描摹为　　A 与青霉素仅有部分交叉过敏表象　　B 抗菌作用机制与青霉素类一样　　C 与氨基糖苷类有协同抗菌作用　　D 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强　　E 第一、第二代药物对肾脏均有毒性（C）4、指出下列对青霉素G耐药菌株相比多的细菌是　　A 溶血性链球菌　　B 肺炎球菌　　C 金葡菌　　D 白喉杆菌　　E 脑膜炎球菌（E）5、青霉素类共同具有　　A 耐酸口服有用　　B 耐β-内酰胺酶　　C 抗菌谱广　　D 主要垄断于革兰阳性菌感染　　E 可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反馈（D）6、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是　　A 青霉素G　　B 耐酶青霉素类　　C 半合成广谱青霉素类　　D 第一代头孢菌素类　　E 第三代头孢菌素类（A）7、主要用于伤寒、副伤寒的青霉素类药物　　A 氨苄西林　　B 双氯西林　　C 羧苄西林　　D 苄星青霉素　　E 青霉素G（B）8、主要由于克拉维酸具有下列哪种性情使之与阿莫西林等配伍垄断　　A 抗菌谱广　　B 是广谱β-内酰胺酶阻止剂　　C 可与阿莫西林竞争肾小管分泌　　D 可使阿莫西林口服接收更好　　E 可使阿莫西林用量减少毒性裁汰　　（）9、治疗白喉的首选的药是　　A 庆大霉素　　B 阿米卡星　　C 诺氟沙星　　D 青霉素　　E 头孢氨苄　　（）10、对铜绿假单孢菌无效的药物是　　A 哌拉西林　　B 羧苄西林　　C 氨曲南　　D 亚胺培南　　E 阿莫西林二、简答题　　1．β内酰胺类药物的抗菌机制是什么？　　2．简述青霉素的抗菌谱。　　3．简述各代头孢的性情。　　4．简述青霉素过敏反馈的防治形态。　　5．简述氨曲南和亚胺培南的抗菌谱。　　6．对铜绿假单孢菌有用的药物有哪些？　　　　　　------------------------------------------------　　　　（二）X型题　　（）9、下列何组药属于β—内酰胺类抗生素　　A 青霉素G 链霉素　　B 氨苄西林 头孢氨苄　　C 红霉素 多粘菌素　　D 庆大霉素 氯霉素　　E 头孢曲松 羧苄西林　　（）10、β-内酰胺类抗生素的作用机制装假的描摹是　　A 与细菌细胞壁中磷脂投合，使细胞壁通透性增多，使细菌升天　　B 阻止PBPs，终止细菌细胞壁粘肽合成　　C 阻止胞壁粘肽合成酶，使细菌细胞壁缺损 菌体膨大 升天　　D 阻止细菌卵白质合成多个智商而具杀菌作用　　E 触发细菌的自溶酶活性　　（）11、头孢菌素类具有下列优点　　A 广谱 杀菌力强　　B 对胃酸及对β—内酰胺酶踏实　　C 过敏反馈较青霉素类少　　D 对肾脏毒性小　　E 与青霉素之间有统统交叉耐药表象　　（）12、第三代头孢菌素的性情哪几项是装假的　　A 对革兰阳性菌的作用比第一、二代强　　B 对革兰阴性菌包括肠杆菌 绿脓杆菌作用较强　　C 体内漫衍广，组织穿透力强，能渗透脑脊液　　D 对β—内酰胺酶的踏实性比不上第一、二代　　E 对肾毒性比第一、二代大　　（）13、第三代头孢菌素临床用于　　A 治疗尿路感染　　B 危及生命的败血症　　C 脑膜炎、肺炎、轻度上呼吸谈感染　　D 脑膜炎、肺炎、菌血症　　E 脑膜炎　　（）14、克拉维酸　　A 抗菌谱广 抗菌活性低　　B 与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用消弱　　C 可与阿莫西林配伍　　D 可与替卡西林配伍　　E 为半合成β-内酰胺酶阻止剂　　（）15、β-内酰胺类包括有　　A 青霉素类 B 头孢菌素类　　C 头霉素类　　D 氨曲南　　E 多粘菌素类　　（）16、青霉素G的药动学特征包括　　A 不耐酸口服接收差　　B 主要漫衍于细胞外液　　C 不易通过血脑樊篱　　D 90%经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可放慢排出　　E 肌注接收逐渐　　（）17、防治青霉素G过敏反馈的形态　　A 介意计划病史 B 作皮肤过敏磨真金不怕火　　C 先用肾上腺素预防　　D 出现过敏性休克时首选肾上腺素　　E 换用半合成青霉素　　（）18、氨苄西林可用于　　A 耐药金葡菌感染　　B 伤寒 副伤寒　　C 革兰阴性菌引起的败血症、尿路及胆谈感染等　　D 绿脓杆菌感染　　E 脑膜炎　　（）19、第三代头孢菌素的性情是　　A 抗革兰阳性菌作用强于第一、二代　　B 对绿脓杆菌及厌氧菌有用　　C 对β—内酰胺酶踏实性高　　D 脑脊液中可渗透一定量　　E 对肾脏基本无毒性　　（）20、抗绿脓杆菌的药物有　　A 双氯西林　　B 氨苄西林　　C 羧苄西林　　D 头孢唑啉　　E 头孢哌酮二、填空题　　21．羧苄西林等除对革兰阳性 阴性菌有作用外，还对_______和作用强。　　22．舒巴哌酮的构成身分为_______和_______。　　23．具有增强机体免疫功能的头孢菌（素）有_______、和__________等。　　24．对铜绿假单胞菌有杀灭或阻止作用的第三代头孢菌素有________、_____________、和_______。　　25．半合成青霉素与青霉素C相比其优点为_______、_______和_______。　　26．青霉素G当今仍当作治疗明锐菌感染的首选药是由于具备_______、_______和_______优点。三、判断讲解题　　27．对青霉素G明锐的病原体引起的感染，青霉素G均为首选。　　28．半合成青霉素耐酸 耐酶 广谱，且与青霉素G无交叉过敏反馈。　　29．用青霉素G治疗白喉 炭疽病时应与相应的抗毒素合用。　　30．氨苄西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，且对铜绿假单胞菌和变形杆菌作用强。　　31．舒巴坦抗菌活性较强，与氨苄西林配伍使用抗菌活性大大增强。　　32．苯唑西林 双氯西林抗菌谱与青霉素一样，且耐酶，故临床上首选治疗各式感染。　　33．青霉素虽对脑膜炎奈瑟苗作用强パナソニック 分電盤 大形リミッタースペース付 露出・半埋込両用形，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。　　四 简答题　　34．青霉素G和半合成青霉素有何异同点?　　35．第三代头孢菌素有哪些用途?　　36．阿莫西林为何与克拉维酸制成复方制剂奥格门汀?　　五 论说题　　37．试述青霉素过敏反馈的防治形态。　　38．试述青霉素的作用机制及作用性情。

参=考=答=案

丝袜脚

一、选拔题（一） A型题　　1A 2D 3D 4C 5E 6D 7A 8B（二）X型题　　9BE 10AD 11ABC 12ADE 13ABE 14ACD 15ABCD 16ABD 17ABD 18BCE 19BCDE 20CE　　二 填空题　　21．铜绿假单胞菌 变形杆菌　　22．头孢哌酮 舒巴坦　　23．头孢地嗪 头孢匹罗 头孢他好意思酯 (头孢曲松 头孢克洛)　　24．头孢地唪 头孢哌酮 头孢他定头孢磺啶(头孢匹胺)　　25．耐酸 耐酶 抗菌谱广　　26．杀菌作用强 毒性低 价廉　　三 判断讲解题　　27．正确。因青霉素G杀菌作用强 毒性低 价廉。　　28．不正确。半合成青霉素耐酸 耐酶 广谱，但与青霉素G有交叉过敏反馈　　29．正确。因青霉素C只可杀灭白喉 炭疽杆菌，而对白喉 炭疽杆菌产生的外毒素莫得作用，必须使用抗毒素反抗。　　30，不正确。氨苄西林 阿莫西林等对革兰阳性或阴性菌均有作用，但对铜绿假单胞菌和变形杆菌无作用。　　31．不正确。舒巴坦本人抗菌活性低，通过阻止p—内酰胺酶，权贵增强氨苄西林过火他抗生素的作用及抗菌谱。　　32．不正确。本类药物抗菌活性小于青霉素c，临床上主要用于耐药金葡菌的感染。　　33．不正确。在脑膜出现炎症时，对青霉素的通透性增多，脑脊液中可达有用浓度，大剂量的青霉素治疗有用。　　四 简答题　　34．交流点：均含β—内酰胺环，抗菌作用机制同，齐可发生过敏反馈　　不同点：青霉素G对其明锐菌作用强 毒性低 价廉 不耐酸 不耐酶 抗菌谱窄；半合成青霉素耐酸 耐酶 广谱，但作用较青霉素弱，价钱较贵。　　35．口服主要用于治疗革兰阴性菌所致各系统的中度感染。打针用于耐药的革兰阴性菌引起的严重感染，对以革兰阴性杆菌为主要致病菌 兼有厌氧菌和革兰阳性菌的羼杂感染且病情危重者，应实时采取。　　36．跟着阿莫西林等闲垄断，多种细菌产诞辰—内酰胺酶而使其失效，克拉维酸可阻止某些细菌产生的β-内酰胺酶，使阿莫西林作用增强，抗菌谱拓宽。因此，阿莫西林与克拉维酸制成复方制剂奥格门汀，　　五 论说题　　37．①详确计划过敏史和家眷过敏史：凡对青霉素过敏者禁用，对有变态反馈性疾病 皮肤真菌病过火他药物过敏史者禁用或慎用。②皮肤过敏磨真金不怕火：凡初度打针或停用 3天后再用者，或用药历程中青霉素批号更换时均应重作皮试。反馈阳性者，应禁用。③打针青霉素后应不雅察30分钟。④在青霉素打针或皮试时，应作好急救准备，一朝出现过敏性休克，立即皮下或肌内打针0 1％肾上腺素0 5～1 0ms，并每隔15～30分钟反复用药，直至病情缓解。必要时可稀释后逐渐静脉打针。吸氧 东谈主工呼吸，同期输液，予以升压药 糖皮质激素等。⑤严格掌捏允洽症，幸免局部用药。⑥幸免空心给药。⑦青霉素应临用临配。　　38．作用机制；青霉素与转肽酶投合，阻止其活性，使粘肽不可交叉聚拢，从而阻止细菌胞壁的合成，使细菌胞壁缺损パナソニック 分電盤 大形リミッタースペース付 露出・半埋込両用形，液体内渗，导致菌体膨大变形而崩解。并激勉细菌胞壁自溶酶的活性，导致菌体细胞裂解而升天。　　作用性情：①对繁衍期细菌作用强，对静止期细菌作用弱；②对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱；③对东谈主和动物毒性小，对真菌无效。